求人情報の概要
本社所在地 | 香川県 |
---|---|
職種 |
その他技術系 |
雇用形態 | 正社員 |
仕事内容 | 医薬品開発、治験薬製造、薬事申請の各プロセスにおける製造技術開発。シーズ評価から治験薬製造の種々の段階にある開発品について、チーム・関連部署とコミュニケーションを取りながら業務を推進します。 ◎医薬品開発/医薬品開発に必要となる基礎データの収集、評価、プロセス開発を構想段階から担当し、そのデータ取得を行う。 ◎治験薬製造/治験薬GMPに従ったバリデーションを含む環境整備を行い、治験薬を製造する。 ◎薬事申請/医薬品の製造販売承認を取得するため、主として品質に関するパートの作成を行う。 【必須】 □治験薬GMPまたは医薬品GMPに携わった経験 【尚可】 □バイオ関連製品の分析試験(化学試験、免疫化学試験、動物試験等)の実施経験 □治験薬製造又はGMP製造経験 □医薬品の承認申請業務経験 □英語が使える方(目安/TOEIC:550点相当以上) ハローワークでお仕事をお探しの方からの応募もお待ちしています。 |
勤務地 | 香川県 |
給与 | <予定年収> 450万円~700万円 経験・能力等考慮のうえ、規定により優遇します。 |
事業内容 | 国内最大手のワクチンメーカーとして、ワクチンの開発・製造を行っています。 世界初となるワクチン開発を行うなど、当会の歴史は世界のワクチンの歴史と重なります。 当会は有効なワクチンの製造・供給を通して、国内のみならず世界の人々の感染症の予防に貢献しています |
福利厚生 | ・通勤手当 ・家族手当 ・住居手当 ・寮社宅 ・健康保険 ・厚生年金保険 ・雇用保険 ・労災保険 ・退職金制度 ・確定拠出年金制度 ・育児休業および育児短時間勤務制度 ・介護休業および介護短時間勤務制度 ・財形貯蓄制度 ・積立有給休暇制度 ・慶弔制度 など |
休日・休暇 | ・完全週休2日制(かつ土日祝日) ・有給休暇10日~20日 *休日日数123日 ・年末年始 ・有給 (勤続年数に応じて最大20日) ・リフレッシュ休暇 (年3日) ・慶弔休暇 ・子の看護休暇 ・介護休暇 など |
四国Uターンのちからの強み | 「四国Uターンのちから」は、四国へのUターン支援に特化した 転職エージェント
(ちからネット1996年設立)が力(ちから)を込めて運営しています。 四国企業の求人紹介は勿論、Uターン転職についてのご心配やお悩みなど、 あらゆる面で経験豊かなキャリアアドバイザーがサポートさせて頂きますので 安心してご相談ください。(登録&相談、無料) |
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